产品介绍

重组赖氨酰内切酶

一.产品说明

组赖内切酶(Recombinant Lys-C)选Achromobacter lyticus基因,克服大杆菌表达难题育高活性菌株,高密度酵、分离化和冷干燥而制成的干粉,可特异性切割酸残基基端的肽键,具有天然内切相同的特异性和活力。

本品属于生物化学级别的基因工程,不含有其他蛋白(如Lys-N、Arg-C等氨酸蛋白),不含DFP、PMSF和TLCK等抑制组赖内切(生化)和重组赖内切质谱级)两种产

二.产品参数

性状:白色或类白色冻干粉

比活性:≥3.0AU /mg pro.(见COA)

分子量:29KD±2.9KD

度:单一主条带(SDS-PAGE)

蛋白含量:40%~70%

外源DNA残留量:≤100ng/mg pro.

菌体蛋白残留量:≤100ng/mg pro.

最佳p H值: 9.0-10.0

溶解性:在水或缓冲液中可溶

格:10AU/100AU/1000AU/定制

 

三.产品优势

程控制中宁愿花更多时间和成本,只证酶的活性。

化全程在温和境中完成,防止失。

SDS-PAGE泳,一主条带。

 的比活性≥3.0AU/mg pro.

切效率高,2AU即可完全1g大多数融合蛋白。

可用于商业化试剂盒检测残留量

创新的标签设计,更快捷、更便于残留量检测。

氨酸标签暴露于分子表面,商化《His标签检测试剂盒》即可检测

精巧设计,不改活性中心和构象,确保活性无任失。

工序精,适用于大模化生产。

酶自身的优势:

比牛胰蛋白的活性高10倍,用量更少;

具有广泛的pH 耐受性(pH8.5-10.5);

的表面活性耐受性,如在含4mol/L尿素或0.1%SDS 的溶液中保持全活性;

比胰蛋白具有更高的底物特异性,胰蛋白可以识别切割氨酸和精氨酸,而内切通常只识别和切割氨酸,因此能著提高化率,减少杂质,提度;

内切消化液比胰蛋白消化液更加温和,特合干胞的培

产品安全

  1. 不会引起人类或者动物产生疾病的菌株。

  2. 第3级原材料,符合中国药典规定,安全级别高

生产过程不使用任何动物源原料。

  1. 制药原料标准:符合中国药典2020版标准。

四.超高的比活性

从菌株到成品,注重一个细节使分子具有天然构象和最高活性

五.产品用途:

 

组赖内切酶                组赖内切

(生物化学                    质谱级

比活性高,通常3.0AU/mg pro. 以上     比活性更高,通常4AU/mg pro.

 

推荐用于切,生素等           推荐用于分析检测质谱分析